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摘要:
目的 确定顺式高尔基体蛋白GM130对小鼠卵母细胞纺锤体组装的影响. 方法 免疫荧光法检测GM130在小鼠卵母细胞发育不同时期的亚细胞定位,并用免疫印迹法半定量检测其表达水乎;接着用微管解聚药物诺考达唑处理小鼠MⅠ卵母细胞,明确GM130与微管动力的关系.免疫印迹检测注射GM130特定的寡聚核苷酸(morpholino,MO)后卵母细胞中GM130的表达水平,免疫荧光法检测纺锤体的形态变化及中心体相关蛋白γ-tubulin和Plk1的定位. 结果 M130在卵母细胞减数分裂成熟的不同阶段有不同的特异性定位,主要集中分布在生发泡周围、纺锤体的两极和中体及分散于胞浆.GM130在MⅠ和MⅡ期与中心体相关蛋白p-MEK1/2共定位并与纺锤体的组装密切相关.免疫印迹试验表明GM130在卵母细胞发育的各个时期均有表达.降调GM130的表达后,纺锤体组装异常比例升高,且大多数为拉长的纺锤体;第一极体排出率下降,在排出的极体中,大极体的比率升高,并影响γ-tubulin和Plk1的正确定位. 结论 GM130可能作为一种微管组织中心相关蛋白调节纺锤体的组装.
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温度
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 顺式高尔基体蛋白GM130影响小鼠卵母细胞纺锤体组装
来源期刊 生殖医学杂志 学科
关键词 GM130 小鼠卵母细胞 减数分裂 纺锤体
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 517-522
页数 6页 分类号
字数 3767字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3845.2013.07.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙洪梅 北京大学深圳医院生殖医学科 21 60 5.0 7.0
2 张春晖 北京大学深圳医院生殖医学科 13 59 6.0 7.0
3 孟繁华 北京大学深圳医院生殖医学科 15 16 2.0 3.0
4 钱卫平 北京大学深圳医院生殖医学科 36 149 8.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
GM130
小鼠卵母细胞
减数分裂
纺锤体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生殖医学杂志
月刊
1004-3845
11-4645/R
大16开
北京市帅府园1号
80-419
1992
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
9
总被引数(次)
22615
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导