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摘要:
目的 研究不同方案伊曲康唑预防急性髓系白血病(AML)患者中性粒细胞缺乏(粒缺)期侵袭性真菌感染(IFI)的有效性、安全性及血药浓度与疗效的相关性.方法 2009年4月至2011年5月诊治的112例AML患者,以每例患者诱导化疗及巩固治疗中每个伊曲康唑疗程作为1个例次,共统计310例次,可供分析297例次.通过Excel软件设计随机分组表,将99例次诱导化疗和198例次巩固化疗患者分别随机分为伊曲康唑序贯治疗组(静脉制剂+口服液)和口服液组,检测给药不同时间点伊曲康唑血药浓度,观察IFI发生率和药物不良反应.结果 序贯治疗组与口服液组IFI的突破率分别为10.1%和20.9% (P =0.010).两组分别有7例次及9例次患者因不良反应而停药,差异无统计学意义.序贯治疗组和口服液组患者稳态血药浓度分别为672(299 ~1097)和534(210~936) μg/L(P <0.01).预防成功患者伊曲康唑稳态血药浓度[576(274 ~ 878) μg/L]高于IFI突破患者[437(105 ~821)μg/L],差异有统计学意义(P<0.01).结论 伊曲康唑在AML患者粒缺期预防IFI安全有效,且静脉滴注2d序贯口服的治疗方案能使患者尽早获得有效血药浓度,其预防效果明显优于单纯口服方案.
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文献信息
篇名 不同方案伊曲康唑预防急性髓系白血病患者侵袭性真菌感染的研究
来源期刊 中华血液学杂志 学科
关键词 伊曲康唑 侵袭性真菌感染 白血病,髓样,急性 预防
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 502-506
页数 5页 分类号
字数 3976字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2013.06.009
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研究主题发展历程
节点文献
伊曲康唑
侵袭性真菌感染
白血病,髓样,急性
预防
研究起点
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中华血液学杂志
月刊
0253-2727
12-1090/R
16开
天津市和平区南京路288号
6-54
1980
chi
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