N-苯甲基靛红肟类JNK3抑制剂的分子对接及3D-QSAR研究

• 作者: 周玥 张娜 钟儒刚
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: JNK3 N-苯甲基靛红肟类化合物 三维定量构效关系研究 分子对接
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 154-160
• 页数: 7页
• 分类号: R916
• 语种: 英文
• DOI: 10.5246/jcps.2013.02.021

摘要

作为参与调控细胞生理功能的关键因子的c-JunN-末端激酶,与多种人类疾病的发生发展密切相关.本文运用低能构象搜索及分子对接方法得到的两组构象,对N-苯甲基靛红肟类化合物进行三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.结果表明,基于分子对接构象,以立体场、静电场、氢键供体场和氢键受体场组合得到的CoMSIA模型最佳,相应的统计学参数:交叉验证相关系数q2为0.759,相关系数r2为0.966,测试集的相关系数r2pred为0.703.根据RB方法所得到的CoMSIA模型的三维等值线图,总结出对抑制剂活性起关键作用的因素:化合物的N取代基及R6位处于残基Ile70、Asp 150、Ala151、Asn152和Ser193组成的疏水性空腔,因此引入体积较大的取代基有利于活性的提高,同时在N取代基上加以吸电子或氢键受体基团的取代将有助于提高抑制剂活性.靛红环位于负电荷残基Glu147附近,引入供电子或氢键供体基团有利于抑制剂活性的提高.同时结果之间可以相互解释并验证彼此的有效性,可为设计高特异性高活性的JNK3抑制剂提供线索和参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟儒刚		126	1081	18.0	27.0
2	周玥		5	50	3.0	5.0
3	张娜		19	99	5.0	9.0