虾夷马粪海胆溶菌酶基因全长cDNA的克隆与表达分析

• 作者: 丁君 姬南京 常亚青 杨芸菲
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 农学
• 关键词: 虾夷马粪海胆 溶菌酶 基因表达 脂多糖((LPs)
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 950-957
• 页数: 8页
• 分类号: S917
• 字数: 5274字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1118.2013.00950

摘要

本实验采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增((RACE)技术克隆得到了虾夷马粪海胆(Strongylocentrotusinter-medius)溶菌酶(LYZ)基因的全长cDNA序列。结果表明，虾夷马粪海胆LYZ基因全长为912by，含有1个480by的开放阅读框(ORF)，编码159个氨基酸，其中第1-20个氨基酸为信号肤，蛋白计算分子量为17.69kD，等电点为7.750氨基酸比对分析表明，虾夷马粪海胆LYZ基因与紫球海胆(Strongylocentrotuspurpuratus)和刺参(Apostichopusjaponicus)的i型LYZ基因相似百分比分别为91.4%和59.3%，并且含有i型LYZ基因的保守序列DVGSLSCGP(Y)Y(F)QIK，所以推断本实验克隆的溶菌酶为i型。采用实时定量PCR方法，以户actin为内标，对其在虾夷马粪海胆各组织中的表达进行研究，发现LYZ基因在围口膜中表达量最高，其次是齿间肌、管足、肠、体腔液、雄性性腺和雌性性腺。利用脂多糖(LPS)刺激虾夷马粪海胆，取刺激后不同时间的海胆体腔液，对该基因的表达差异进行分析。结果表明，虾夷马粪海胆的LYZ基因在LPS刺激后8h时表达量最高，12h时开始逐步回落，至36h时回落至对照组相近水平。本结果可为虾夷马粪海胆免疫学研究及抗病相关分子标记的开发提供参考依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁君	大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室	47	394	13.0	17.0
2	常亚青	大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室	142	766	15.0	19.0
3	姬南京	大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室	4	28	3.0	4.0
4	杨芸菲	大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室	2	9	2.0	2.0