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摘要:
胸苷酸合酶(TS)催化人体内脱氧胸苷酸唯一的从头合成反应,是抗叶酸代谢类药物的重要靶点.为方便地筛选化合物对TS的抑制活性,本论文建立了重组人TS为基础的表达、纯化和活性筛选体系,并以其为基础进行了新化合物的TS抑制活性筛选,其中4个化合物显示出了较好的抑制活性,阳性对照药物雷替曲塞的IC50值为3.4 μM.实验结果表明该方法具有方便、快速和稳定的特点.
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文献信息
篇名 胸苷酸合酶的表达、纯化和抑制剂筛选体系的建立
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 胸苷酸合成酶抑制剂 重组蛋白质表达 镍亲和色谱 筛选模型
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 173-176
页数 4页 分类号 R916.41
字数 语种 英文
DOI 10.5246/jcps.2013.02.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张志丽 35 19 2.0 3.0
2 刘俊义 62 127 6.0 10.0
3 王孝伟 36 27 2.0 4.0
4 李超 42 698 11.0 26.0
5 郭莹 11 16 2.0 4.0
6 田超 15 3 1.0 1.0
7 周受辛 4 1 1.0 1.0
8 闫汝峰 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
胸苷酸合成酶抑制剂
重组蛋白质表达
镍亲和色谱
筛选模型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
总被引数(次)
6895
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导