原文服务方: 合成化学       
摘要:
以邻苯二甲酸酐和4-甲基吡啶为起始原料,正十二烷为溶剂,氯化锌为催化剂,于190℃反应24h合成了抗癌药物瓦他拉尼的关键中间体——3-羟基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮,收率90.6%,其结构经1H NMR,IR和MS确证.
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合成
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文献信息
篇名 合成3-羟基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮的工艺改进
来源期刊 合成化学 学科
关键词 瓦他拉尼 药物中间体 3-羟基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮 合成 工艺改进
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 364-366
页数 3页 分类号 R914.5|O626.32
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜洪光 北京化工大学理学院 63 507 10.0 20.0
2 李顺来 北京化工大学理学院 26 93 5.0 8.0
3 王新磊 北京化工大学理学院 2 3 1.0 1.0
4 汪阿鹏 北京化工大学理学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
瓦他拉尼
药物中间体
3-羟基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮
合成
工艺改进
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
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总被引数(次)
19425
论文1v1指导