原文服务方: 合成化学       
摘要:
以(S)-苯丙氨酸为原料,经氨基保护、与对硝基苯酚成酯后与硫叶立德反应制得(S)-1-氯-3-叔丁氧酰胺基-4-苯基-2-丁酮(3);3经Meerwein-Poondrf-Verley还原、环合等反应合成了HIV-1蛋白酶抑制剂的关键中单体——(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷,总收率约45%,其结构经1H NMR和MS确证.
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(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷
合成
表征
(1R,3S,4S)-2-苄氧羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸的合成
(R)-( +)-α-甲基苄胺
抗丙肝药物
2-苄氧羰基-2-氮杂双环2. 2. 1庚烷-3-羧酸
不对称合成
药物合成
工艺改进
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 (2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 HIV-1蛋白酶抑制剂 (2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷 中间体 药物合成
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 361-363
页数 3页 分类号 O625.63|R914.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马红梅 华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室 36 154 7.0 11.0
2 虞心红 华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室 34 158 7.0 11.0
3 徐辉 华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室 11 68 5.0 8.0
4 谌志华 3 3 1.0 1.0
5 庄璐 1 1 1.0 1.0
6 盖涛 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1蛋白酶抑制剂
(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷
中间体
药物合成
研究起点
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合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
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