芳香化酶抑制剂来曲唑对胡子鲇性腺分化及相关基因表达的影响

• 作者: 孙晶 师尚丽 朱春华 李广丽 王文达 邓思平
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 农学
• 关键词: 胡子鲇 性分化 芳香化酶抑制剂 Cyp19a1b Foxl2
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 911-917
• 页数: 7页
• 分类号: S917
• 字数: 4639字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1118.2013.00911

摘要

采用组织学和荧光实时定量PCR方法,检测饲喂不同剂量芳香化酶抑制剂来曲唑(letrozole,50、100和200μg/g)对胡子鲇(Clarias fuscus)性腺组织学和性别比率的影响,以及200μg/g 来曲唑对性分化前后脑型芳香化酶基因(Cyp19a1b)和翼状螺旋/叉头转录因子2(Foxl2)基因表达的影响,结果表明,50μg/g 剂量的来曲唑对胡子鲇性腺分化无显著影响；但100μg/g和200μg/g剂量的来曲唑可促进胡子鲇精巢分化,抑制卵巢分化,卵巢腔最早出现时间和初级卵母细胞出现时间均分别推迟3d和6d,而初级精母细胞最早出现时间则分别提前2d和5d,且雄性率分别达65.8%和71.3%,显著高于50μg/L组和对照组(P<0.05)。胡子鲇性腺分化前(出膜后12 d), Cyp19a1b和Foxl2基因即开始表达,性腺分化前后Cyp19a1b相对表达量无显著差异(P>0.05),但Foxl2相对表达量则随性分化而逐渐降低,且来曲唑显著抑制性腺分化过程中Cyp19a1b和Foxl2的表达(P<0.05)。结果表明,100μg/g 以上剂量的来曲唑可有效诱导胡子鲇分化为雄性；Cyp19a1b可能不直接参与胡子鲇性腺分化,但Foxl2直接参与此过程。