18F标记哒嗪酮类似物的制备及其在小鼠体内的生物分布

• 作者: 张现忠 彭程 牟甜甜 赵祚全 马云川
• 来源期刊: 同位素
• 学科: 医学
• 关键词: 18F-FP2 哒嗪酮 心肌摄取 生物分布
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 放射性药物和标记化合物
• 页码范围: 23-28
• 页数: 6页
• 分类号: R817|TQ464.7
• 字数: 3743字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0023

摘要

设计并合成了一种18F标记哒嗪酮类似物:2-特丁基-4-氯-5-(2-氟[18F]乙氧基)-2H-3-哒嗪酮(18F-FP2),通过生物分布实验评价了其用于心肌灌注显像的可行性.18F-FP2的总制备时间为70～90 min,校正后的放化产率为53.0％士5.2％,放化纯度＞98％；18F-FP2为脂溶性化合物,在水溶液中可稳定放置3h以上.生物分布实验结果显示,18F-FP2在肝、肺中初期摄取高,注射后2 min分别为(14.53土2.36)％ID/g和(33.69土10.79)％ID/g,但清除很快,注射后15 min,其肝、肺的清除率已分别达57.7％和86.2％.18F-FP2的心肌摄取较低,最高摄取值为(4.09土0.53)％ID/g(注射后2 min).这可能因标记侧链上未带苯环造成的,说明哒嗪酮侧链的芳环结构对心肌的摄取与滞留有较大影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张现忠	放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院	3	9	2.0	3.0
3	牟甜甜	放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院	8	14	3.0	3.0
7	赵祚全	放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院	2	5	2.0	2.0