红花檵木实时荧光定量PCR分析内参基因的选择

• 作者: 于晓英 张力 李达 符红艳 陈己任 陈海霞
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 红花檵木 实时荧光定量PCR 内参基因 选择
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 林学—研究报告
• 页码范围: 11-17
• 页数: 7页
• 分类号: S687.2
• 字数: 6919字
• 语种: 中文

摘要

实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是目前基因定量表达分析的重要方法,而适宜内参基因的选择对目的基因表达特征的准确分析至关重要,研究目的是筛选适宜于红花檵木目的基因qRT-PCR分析的校正内参基因.以红花檵木‘大叶红’(Lorpetalum chinense var.rubrum‘ Dayehong’)的芽、嫩茎、叶、花瓣、种子和愈伤组织为材料,采用qRT-PCR技术比较了4个常用看家基因微管蛋白基因(α-tubulin)、肌动蛋白基因(β-actin)、18S核糖体RNA(18S rRNA)与甘油醛-3-磷酸-脱氢酶基因(GAPDH)的表达情况.4个看家基因均能特异扩增并显示较高的扩增效率；经geNorm和NormFinder程序综合分析,当采用qRT-PCR分析红花檵木不同器官和组织中的基因表达差异时,以GAPDH表达最为稳定；在比较不同发育阶段的叶片及明暗处理的愈伤组织中的基因表达差异时,β-actin表达最为稳定.当采用qRT-PCR分析红花檵木不同器官和组织及不同发育阶段的叶片与明暗处理的愈伤组织基因表达差异时,可以分别选择GAPDH和β-actin作为校正内参基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈海霞	湖南农业大学园艺园林学院	59	262	8.0	13.0
2	于晓英	湖南农业大学园艺园林学院	93	1163	19.0	30.0
3	李达	湖南农业大学园艺园林学院	33	342	10.0	17.0
4	符红艳	湖南农业大学园艺园林学院	9	38	5.0	5.0
5	陈己任	湖南农业大学园艺园林学院	21	63	5.0	6.0
6	张力	湖南农业大学园艺园林学院	4	40	3.0	4.0