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摘要:
从东方山羊豆(Galega.orientalis L.)中克隆出的GoMIPS(肌醇-1-磷酸合成酶)基因序列设计合成1对带有NeoI和SpeI酶切位点的引物,用RT-PCR方法从东方山羊豆幼嫩叶片总RNA中扩增出GoMIPS基因的eDNA序列,经纯化后,克隆至pMD19-T载体上,构建pMD-MIPS的中间载体,测序鉴定.然后用NcoI和SpeI限制性酶对含有目的基因的pMD-MIPS和pCAMBIA1302空载体进行双酶切,通过酶切鉴定和测序分析表明,已成功构建了CaMV35S启动子驱动GFP报告基因的双元植物表达载体pCAMBIA1302-MIPS.
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文献信息
篇名 东方山羊豆GoMIPS双元表达载体的构建及鉴定
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 东方山羊豆(Galega.orientalis L.) GoMIPS pMD19-T pCAMBIA1302
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 S811.6
字数 2674字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘建宁 山西省农业科学院畜牧兽医研究所 43 689 12.0 25.0
2 高洪文 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 107 2252 23.0 42.0
3 李春艳 山西省农业科学院畜牧兽医研究所 7 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
东方山羊豆(Galega.orientalis L.)
GoMIPS
pMD19-T
pCAMBIA1302
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
出版文献量(篇)
3988
总下载数(次)
5
总被引数(次)
22521
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