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摘要:
目的 探讨磷酸化MAPK[磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)、磷酸化蛋白激酶p38(p-p38)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)]表达在光气吸入所致肺损伤中的作用及其与基质金属蛋白酶9(MMP-9)的关系. 方法 选取30只雄性Wistar大鼠,按随机数字表法分为空气对照组(简称C组)、光气吸入组(简称P组)、PD98059(ERK1/2特异性阻断剂)组、SB203580(p38特异性阻断剂)组和SP600125(JNK特异性阻断剂)组,每组6只.计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中性粒细胞,测定肺湿干比,ELISA法检测血清炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的表达水平,蛋白质印迹法检测各组肺组织中p-ERK1/2、p-p38、p-JNK、MMP-9的蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测各组肺组织中MMP-9 mRNA表达.组间整体比较采用单因素方差分析,两两比较采用SNK法. 结果 与C组[中性粒细胞数为(2.0±0.7) ×104个/mL,肺湿干比为3.7±0.6]相比,P组BALF中性粒细胞数[(10.7±1.4) ×104个/mL]增多,肺湿干比(7.6±0.4)升高;而SB203580组、SP600125组BALF中中性粒细胞数分别为(8.3±1.1)×104、(7.9±1.3)×104个/mL,肺湿干比各为6.1±1.4、6.1±0.9,较P组均显著降低(P值均小于0.01).P组炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的表达较C组升高,而SP600125组和SB203580组的表达水平较P组有不同程度降低,但仍高于C组,差异均有统计学意义(P <0.05或P<0.01).蛋白质印迹法结果显示,P组p-p38、p-JNK的表达量分别是1.19±0.22、1.43±0.14,较C组的0.76±0.06、0.74±0.05明显增强;PD98059组、SB203580组、SP600125组p-ERK1/2、p-p38、p-JNK蛋白表达量各为0.47±0.05、0.88±0.07、0.91±0.07,与P组比较均明显降低(P<0.05或P<0.01).P组MMP-9蛋白表达量(2.23±0.18)及mRNA表达量(4.93±0.12)分别较C组MMP-9蛋白表达量(1.26±0.14)和mRNA表达量(1.80±0.03)明显增强;SB203580组MMP-9蛋白表达量(1.58±0.14)和MMP-9 mRNA表达量(2.96±0.29)、SP600125组MMP-9蛋白表达量(1.55±0.30)、MMP-9 mRNA表达量(3.00±0.13)均低于P组,差异有统计学意义(P <0.05或P<0.01). 结论 光气吸入可能激活MAPK信号蛋白通路,通过其活性形式p-p38、p-JNK蛋白表达增加,在光气吸入性肺损伤中发挥作用,其机制与上调MMP-9的表达相关.
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篇名 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶在大鼠光气吸入性肺损伤中的作用及其与基质金属蛋白酶9的关系
来源期刊 中华烧伤杂志 学科
关键词 烧伤,化学 烧伤,吸入性 光气 肺损伤 基质金属蛋白酶9 丝裂原活化蛋白激酶
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 脏器并发症
研究方向 页码范围 261-266
页数 6页 分类号
字数 4488字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-2587.2013.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卫 复旦大学附属金山医院烧伤科 42 204 9.0 11.0
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中华烧伤杂志
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1009-2587
50-1120/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩正街
78-131
1985
chi
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