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桂林地区麻鸭DHBV基因全长克隆和序列分析以及DHBV定量检测方法的建立
桂林地区麻鸭DHBV基因全长克隆和序列分析以及DHBV定量检测方法的建立
作者:
何松青
刘永明
刘青波
徐庆
朱华
苏何玲
莫之婧
黄日东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸭乙型肝炎病毒
序列分析
荧光定量PCR
摘要:
携带鸭乙肝病毒(DHBV)麻鸭作为乙肝动物模型被广泛应用于抗HBV药物活性和毒性研究,广西桂林地区麻鸭具有较高的DHBV携带率,但其DHBV基因组结构特点尚未见报道.本研究克隆了桂林麻鸭DHBV基因组,其序列全长3 027bp,ORF finder分析发现桂林麻鸭DHBV除具有S、P、C开放阅读框架外,还有一编码未知多肽的开放阅读框架,Vector NTI 8.0分析显示该多肽具有与HLA* 0201结合的模体结构.比对不同国家及地区DHBV序列,并以Mega5.0生成进化树提示DHBV序列差异无明显的地域分布特点.以所构建的DHBV S基因重组质粒pGEM-DHBV-S为标准品,建立了荧光定量PCR检测DHBV方法.本研究结果为应用桂林麻鸭作为乙肝动物模型奠定了实验基础.
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篇名
桂林地区麻鸭DHBV基因全长克隆和序列分析以及DHBV定量检测方法的建立
来源期刊
病毒学报
学科
医学
关键词
鸭乙型肝炎病毒
序列分析
荧光定量PCR
年,卷(期)
2013,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
180-184
页数
5页
分类号
R373.2+1
字数
语种
中文
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序列分析
荧光定量PCR
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研究来源
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研究去脉
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病毒学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-8721
CN:
11-1865/R
开本:
大16开
出版地:
北京西城区迎新街100号
邮发代号:
82-227
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
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