妊娠期糖代谢异常与CAPN-10基因多态性及相关危险因素研究

• 作者: 周龙 谭玉洁 费樱 马莉
• 来源期刊: 重庆医学
• 关键词: 妊娠期糖尿病 CAPN-1 0基因 危险因素 基因多态性
• 年，卷（期）: 2013,（22）
• 页码范围: 2574-2577,2581
• 页数: 5页
• 字数: 4786字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2013.22.003

摘要

目的研究妊娠期糖代谢异常发生与CAPN-10基因多态性之间的相关性，并探讨与妊娠期糖代谢异常相关的危险因素。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术；采用病例-对照研究的方法，对贵阳地区无血缘关系的100例妊娠期糖尿病孕妇（GDM组）、100例糖耐量受损孕妇（GIGT组）和100例糖耐量正常的妊娠妇女（NGT组，即对照组）的CAPN-10基因19、43及63位点进行单核苷酸多态性分析；采用 Logistic回归对与妊娠期糖代谢异常发生、发展有关的危险因素进行相关性分析。结果（1）CAPN-10基因43位点GG基因型频率分布在GDM组均显著高于NGT组，差异有统计学意义（P＜0．01）；G等位基因频率分布在 GDM组均显著高于 NGT组，差异有统计学意义（P＜0．05）；19位点和63位点的基因型频率、等位基因频率分布在 GDM组、GIGT组与 NGT组比较差异均无统计学意义；19、43、63位点的基因型频率、等位基因频率在GIGT组与 GDM组间比较差异无统计学意义。（2）GDM组和GIGT组的年龄、孕期BMI、△BMI、FPG和2 h-PG均较NGT组升高，差异有统计学意义（P＜0．05）。（3）糖尿病家族史在 GDM组较 NGT组升高（22％ vs 11％），差异有统计学意义（P＜0．05）。（4）Logistic回归分析显示，CAPN-10基因 SNP 43位点多态性、糖尿病家族史、△BMI、年龄均增加了妊娠期糖代谢异常发生的危险度。结论妊娠期糖代谢异常的发生可能与CAPN-10基因 SNP 43位点 G等位基因相关，而与16和63位点无关。CAPN-10基因 SNP 43位点多态性、糖尿病家族史、△BMI和年龄是 GDM发生的重要危险因素，可能增加了妊娠期糖代谢异常发生的危险性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	费樱	贵阳医学院附属医院中心实验室	52	459	9.0	20.0
2	马莉	贵阳医学院附属医院中心实验室	38	260	9.0	13.0
3	谭玉洁	贵阳医学院附属医院中心实验室	28	141	7.0	10.0
7	周龙	重庆三峡中心医院生化科	9	22	4.0	4.0