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摘要:
先天性食道闭锁(Congenital Esophageal Atresia,CEA)是胚胎时期在食道发育过程中空泡期发生障碍引起的一种严重的消化道畸形.常可因食管气管间的分隔不全而合并形成食管气管瘘(tracheoesophageal fistula,TEF).出生时表现为发绀,气促,频繁吐沫,常以新生儿肺炎收住院.或者在首次喂奶或喂水后不久即出现呕吐,非喷射性,合并食管气管瘘者可出现剧烈的呛咳,青紫,甚至是窒息,常被误以为胃食道返流.应用抗生素效果欠佳,患儿的营养状况会因不能喂养急剧下降,延误了手术时机.近2年来,我科收治了3例先天性食道闭锁的新生儿,存在误诊和误治情况,报道如下.
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文献信息
篇名 先天性食道闭锁误诊原因分析
来源期刊 云南医药 学科 医学
关键词 先天性食道闭锁 食管气管瘘 误诊
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 387-389
页数 3页 分类号 R722.19
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵琳 昆明医科大学第二附属医院 69 167 7.0 11.0
2 李艳红 昆明医科大学第二附属医院 44 148 7.0 11.0
3 张黎黎 昆明医科大学第二附属医院 9 18 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
先天性食道闭锁
食管气管瘘
误诊
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
云南医药
双月刊
1006-4141
53-1056/R
大16开
昆明市人民西路205号
64-21
1958
chi
出版文献量(篇)
6192
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