目的:观察原癌基因bcl-2对神经细胞凋亡的抑制作用.方法:培养PC12细胞至对数生长期,用100感染复数(multiplicity of infection,MOI)的携带bcl-2基因的慢病毒质粒及未携带bcl-2基因的慢病毒质粒感染PC12细胞.再将其分为A、B、C、D四组,A组为携带bcl-2基因慢病毒质粒的PC12细胞(bcl-2-PC12细胞),B组为未携带bcl-2基因慢病毒质粒PC12细胞(NC-PC12细胞),C组为bcl-2慢病毒质粒PC12细胞加H2O2(bcl-2-PC12细胞+H2O2),D组为NC慢病毒质粒PC12细胞加H2O2(NC-PC12细胞+H2O2).应用流式细胞仪检测细胞的凋亡率,采用BCA(bicincho?ninic acid)法检测bcl-2基因表达蛋白.结果:A组细胞凋亡率低于B组(P<0.05),C组细胞凋亡率低于D组(P<0.05);A组bcl-2基因蛋白浓度高于B组(P<0.05),C组bcl-2基因蛋白浓度高于D组(P<0.05).结论:bcl-2基因对正常神经细胞的凋亡有抑制作用,能够增强神经细胞的抗损伤能力.