基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨中国南方汉族妇女孕激素受体(progesterone receptor,PR)基因第8外显子区G886G (rs500760)位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与子宫内膜异位症(endometriosis,Ems)遗传易感性的相关性. 方法 收集同期经手术病理证实的431例Ems患者(Ems组)和499例无Ems的妇女(对照组)外周血,采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析(High Resolution Melting,HRM)技术检测PR基因G886G位点SNP,通过病例对照研究评估SNP和Ems的相关性.结果 Ems组和对照组PRG886G位点等位基因A、G分布分别为79.1%、20.9%和79.4%、20.6%,基因型AA、AG、GG分布分别为61.7%、34.8%、3.5%和61.3%、36.1%、2.6%,两组等位基因及基因型分布差异均无统计学意义(P =0.899和0.705).结论 中国南方汉族妇女PR G886G位点多态性与Ems遗传易感性无明显关联.
推荐文章
VEGF基因多态性与子宫内膜异位症遗传易感性的Meta分析
血管内皮生长因子
子宫内膜异位症
单核苷酸多态性
遗传易感性
Meta分析
雌激素受体α基因多态性与子宫内膜异位症
子宫内膜异位症
雌激素受体α
单核苷酸多态性
遗传
子宫内膜异位症的遗传学研究进展
子宫内膜异位症
发病机制
遗传
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 PR基因G886G多态性与子宫内膜异位症遗传易感性的关联研究
来源期刊 妇产与遗传(电子版) 学科
关键词 子宫内膜异位症 多态性,单核苷酸 高分辨率熔解曲线分析
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号
字数 2388字 语种 中文
DOI 10.3868/j.issn.2095-1558.2013.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宗利丽 南方医科大学中医药学院中西医结合医院妇产科 27 136 7.0 10.0
2 付永贵 中山大学生命科学学院国家重点医药分子生物学实验室 11 41 4.0 5.0
3 饶兴蔷 中山大学生命科学学院国家重点医药分子生物学实验室 6 23 3.0 4.0
4 王玉凤 暨南大学广州红十字会医院妇产科 4 10 1.0 3.0
5 赵欣 粤北人民医院妇产科 5 18 2.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (2)
共引文献  (2)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2004(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2010(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
子宫内膜异位症
多态性,单核苷酸
高分辨率熔解曲线分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
妇产与遗传(电子版)
季刊
2095-1558
11-9305/R
16开
广东省广州市广州大道北1838号南方医院妇产科
2011
chi
出版文献量(篇)
523
总下载数(次)
0
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导