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摘要:
流行病学、临床及实验研究显示Mg2水平(血清和组织)与血压之间呈负相关.镁可能通过调控血管的紧张性和结构来影响血压,其作用于许多生化反应,控制血管的收缩与舒张,生长与凋亡,分化和炎症.镁作为一种钙通道阻滞剂,可刺激前列环素和一氧化氮的生成,引起血管舒张,还可以改变血管对收缩肌的反应性.哺乳类动物的细胞通过特殊的内流和外流转运系统来调节Mg2+浓度,最近发现这种转运系统具有特异性.镁的外流通过Na+依赖和非Na+依赖的通道,Mg2内流是由近来已被克隆的转运器控制的,包括Mrs2 p、SLC41A1、SLC41A1、ACDP2、MagT1、TRPM6和TRPM7.这些转运系统的改变导致了高血压的低镁血症和细胞内镁缺乏.特别是血管Na+/Mg2+交换器调节的改变,可以增加Mg2+的外流,血管和肾脏TRPM6/7表达与活性的降低可减少Mg2+内流,这些变化是很重要的.本文总结了Mg2+对血管生物学的作用及对高血压的影响,核心是调控血管镁离子自身平衡的转运系统,如今已得到公认.目前仍然需要进一步研究来阐明Mg2+在心血管系统中准确的调节机制,以及经细胞Mg2+转运失常在心血管疾病发病机理中的作用.
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文献信息
篇名 高血压中的镁转运
来源期刊 国外医学(医学地理分册) 学科 医学
关键词 高血压 转运系统
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 专题研究
研究方向 页码范围 42-44,47
页数 4页 分类号 R591
字数 3528字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8883.2013.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨晓莉 西安市华山中心医院心内科 6 5 1.0 2.0
2 赵斌 西安昆仑医院急诊科 1 0 0.0 0.0
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1001-8883
61-1102/R
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