台勾霉素及其类似物的作用机制与生物合成研究进展

• 作者: 吴小燕 邹祥
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 台勾霉素 结构类似物 作用机制 生物合成 基因工程改造
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 385-392
• 页数: 8页
• 分类号: R978.1+6
• 语种: 中文

摘要

介绍近年上市用于治疗耐药性艰难梭菌的抗菌药物台勾霉素及其衍生物的开发现状、作用机制及生物合成途径,展望台勾霉素及衍生物的研究前景.台勾霉素具有不同于万古霉素的作用机制,通过阻碍RNA链合成的起始和转录来抑制核酸合成.台勾霉素的生物合成涉及台勾霉素内酯环的形成、2,4-二羟基-3,5-二氯-6-乙基苯甲酸及脱氧甘露糖侧链、以及后修饰等步骤；结合台勾霉素生物合成途径,采用组合生物合成与代谢工程改造,可快速获得高产菌株应用于工业化生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹祥	西南大学药学院	23	131	8.0	10.0
2	吴小燕	西南大学药学院	3	7	2.0	2.0