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摘要:
本研究采用同源重组的方法对产酶溶杆菌Lysobacter enzymogenes OH11中双精氨酸转运系统关键基因tatC进行缺失突变,通过对突变体表型及表型相关基因表达分析来研究该基因在菌株OH11中的功能,重点分析该基因与产酶溶杆菌中热稳定抗真菌因子HSAF生物合成的关系。研究结果表明,基因tatC的突变显著提高了 HSAF 生物合成的产量,以及 HSAF 生物合成的关键基因 pks/nrps 转录水平;改变了菌株OH11的细胞形态,使细胞从棍棒状变为椭圆状;并降低了菌株 OH11生物膜的形成和滑动能力以及在营养缺陷型(10%TSB)培养基中的生长速率,但不改变其在营养丰富培养基(100%TSB)中的生长速率。此外,与野生型OH11相比,基因tatC突变株不改变其蛋白酶、纤维素酶、β?1,3?葡聚糖酶和几丁质酶的产生水平以及其对瓜果腐霉Pythium apanidermatum、立枯丝核菌Rhizoctonia solani和禾谷镰刀菌Fusarium graminearum的拮抗能力。
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产酶溶杆菌
胞外酶调控
基因克隆
敲除
功能分析
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关键词热度
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文献信息
篇名 产酶溶杆菌OH11双精氨酸转运系统关键基因tatC的功能分析
来源期刊 中国生物防治学报 学科 农学
关键词 产酶溶杆菌 基因tatC 敲除 功能分析
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 521-530
页数 10页 分类号 S476
字数 6138字 语种 中文
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中国生物防治学报
双月刊
2095-039X
11-5973/S
16开
北京中关村南大街12号中国农科院
2-507
1985
chi
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