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摘要:
将编码大豆凝集素的lec-s基因插入植物表达载体pBI121中,构建植物重组表达质粒pBI121::lec-s.由根癌土壤杆菌EHA105介导的叶盘法转化烟草,获得了转基因烟草株系.PCR和RT-PCR检测证明lec-s基因已转入烟草植株中.接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)进行抗病性试验结果表明,转基因烟草叶片上的病斑数显著减少,说明转基因烟草表现出对TMV的抗性.定量RT-PCR检测发现,接种TMV后,抗病防卫基因(PR-1a、GST1、Pal和hs r515)在转基因烟草叶片中显著上调表达.这些结果表明,大豆凝集素基因lec-s转化烟草可对TMV产生抗性,其作用机制可能在于lec-s基因参与了植物的防卫信号通路,诱导了抗病防卫基因在转基因植株体内的表达,增强了植株对TMV的系统抗性.
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文献信息
篇名 大豆凝集素基因lec-s转化烟草增强对烟草花叶病毒的抗性
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 lec-s 转基因烟草 烟草花叶病毒抗性 Quantitative RT-PCR 防卫基因
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 致病性与抗病性遗传
研究方向 页码范围 157-165
页数 9页 分类号 S432.41
字数 4988字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
lec-s
转基因烟草
烟草花叶病毒抗性
Quantitative RT-PCR
防卫基因
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
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相关基金
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:面上课题
学科类型:
论文1v1指导