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PPARγ mRNA在卵巢颗粒细胞的表达调节及与多囊卵巢综合征的相关性
PPARγ mRNA在卵巢颗粒细胞的表达调节及与多囊卵巢综合征的相关性
作者:
乔杰
同军
毛莎
胡卫红
赵春艳
陈琳
原文服务方:
北京大学学报医学版
多囊卵巢综合征
PPARγ
颗粒细胞
摘要:
目的:研究PPARγmRNA在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者卵巢颗粒细胞的表达,以及不同浓度的睾酮、胰岛素及罗格列酮对卵巢颗粒细胞细胞核过氧化物酶体增殖激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptor γ,PPARγ) mRNA的表达调节.方法:分别提取5例PCOS患者和30例正常人卵巢颗粒细胞,对PCOS患者及5例正常人(对照组)颗粒细胞应用Real-time PCR方法检测PPARγ mRNA表达;剩余25例正常人卵巢颗粒细胞进行体外培养48 h后,分别用含不同浓度的睾酮、胰岛素及PPARγ激动剂(罗格列酮)的培养基培养颗粒细胞24 h后,应用Real-time PCR方法检测PPARγ mRNA的表达.结果:PCOS患者卵巢颗粒细胞PPARγmRNA的表达明显低于对照组(P<0.05).睾酮浓度为1 nmol/L时,PPARγmRNA的表达明显减少(P<0.05);睾酮浓度为10 nmol/L时,PPARγmRNA的表达升高,与对照组差异无统计学意义(P>0.05).胰岛素浓度为10 nmol/L时,PPARγ mRNA的表达较对照组明显增加(P<0.05);当胰岛素浓度为100nmol/L时,PPARγmRNA的表达与胰岛素浓度为10 nmol/L时差异无统计学意义(P>0.05).罗格列酮浓度为1 nmol/L时,PPARγ mRNA的表达较对照组明显增加(P<0.05);当罗格列酮浓度为10 nmol/L时,PPARγ mRNA的表达较罗格列酮浓度为1 nmol/L时明显增加(P<0.05).结论:卵巢颗粒细胞PPARγ mRNA的表达与睾酮的浓度有关,胰岛素诱导颗粒细胞PPARγ mRNA的表达,颗粒细胞PPARγγmRNA的表达受PPARγ的正向调节,PCOS患者卵巢颗粒细胞PPARγmRNA的表达异常可能与PCOS的发生有关.
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文献信息
篇名
PPARγ mRNA在卵巢颗粒细胞的表达调节及与多囊卵巢综合征的相关性
来源期刊
北京大学学报医学版
学科
关键词
多囊卵巢综合征
PPARγ
颗粒细胞
年,卷(期)
2013,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
859-863
页数
5页
分类号
R711.75
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-167X.2013.06.007
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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1
毛莎
武警总医院妇产科
55
194
9.0
11.0
2
乔杰
北京大学第三医院妇产科
321
2957
25.0
39.0
3
同军
武警总医院妇产科
40
181
7.0
12.0
4
陈琳
武警总医院妇产科
16
99
7.0
9.0
5
胡卫红
武警总医院妇产科
20
140
7.0
11.0
7
赵春艳
武警总医院妇产科
30
157
8.0
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多囊卵巢综合征
PPARγ
颗粒细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京大学学报医学版
主办单位:
北京大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-167X
CN:
11-4691/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1959-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
3297
总下载数(次)
0
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