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摘要:
以“宁杞1号”为试材,根据已知植物物种蔗糖合成酶基因(Susy)保守区序列设计引物,进行Lb Susy基因保守区的克隆,并根据保守片段核苷酸序列,利用RACE技术扩增基因全长.然后分析Lb Sus基因生物学信息,同时利用Real-time PCR检测Susy基因在枸杞不同组织器官中的表达量.结果表明:经RT-PCR扩增得到长度为2 926 bp的基因片段,克隆到pGM-TEasy载体中,命名为Lb Susy(GenBank:KC907702).推导氨基酸序列与番茄、欧洲桤木等蔗糖合成酶基因氨基酸序列同源性为100%~84%.运用PSORT服务器亚细胞定位分析表明,Lb Susy编码的蔗糖合成酶蛋白质定位于线粒体.Real-time PCR表达分析显示,Lb Susy基因在枸杞茎中表达量最高,在根中表达水平较低.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 枸杞蔗糖合成酶基因cDNA分离及表达分析
来源期刊 北方园艺 学科 农学
关键词 枸杞 蔗糖合成酶 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2013,(21) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 105-109
页数 分类号 S567.1+9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽娟 宁夏大学生命科学学院 32 110 8.0 8.0
2 王彦才 宁夏大学生命科学学院 5 27 4.0 5.0
3 石晶 宁夏大学生命科学学院 26 33 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
枸杞
蔗糖合成酶
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北方园艺
半月刊
1001-0009
23-1247/S
大16开
黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路368号省农科院
14-150
1977
chi
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