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目的 检测TNF超家族成员15(TNFSF15)基因多态性与浙江地区汉族人克罗恩病患者遗传易感性的相关性.方法 抽取42例克罗恩病患者(克罗恩病组)、49名健康者(对照组)外周静脉血并提取DNA,设计TNFSF15三个单核苷酸多态性(SNP)(rs3810936,rs6478109,rs7848647)目的 基因特异性引物,扩增样本中的目的 基因进行测序,分析等位基因的多态性与遗传易感性及与临床亚型的关系.结果 两组rs3810936,rs6478109,rs7848647三个位点的等位基因携带频率及基因型频率比较差异无统计学意义.三个基因多态性位点组成的亚型B1(cc-gg-cc)即包含三个危险等位基因的亚型,与对照组相比,其亚型频率分别为38%和26%(χ2=1.393,P=0.238),而亚型 A1(tt-aa-tt)即包含三个保护等位基因的亚型,与对照组相比,其亚型频率分别为14%和12%(χ2=0.082,P=0.774),无明显保护作用.多因素Logistic回归分析显示TNFSF15的SNP可能与克罗恩病的临床亚型无显著相关性,但rs3810936与rs6478109有相关性(r=0.802,P<0.01),rs3810936与rs7848647有相关性(r=0.793,P<0.01),rs6478109与rs7848647有相关性(r=0.948,P<0.01).结论 TNFSF15的三个SNP(rs3810936,rs6478109,rs7848647)与浙江地区汉族人克罗恩病遗传易感性、临床亚型无显著相关性.TNFSF15基因rs3810936,rs6478109,rs7848647的SNP可能存在种族及地域差异.
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篇名 浙江地区汉族人TNFSF15基因多态性与克罗恩病相关性研究
来源期刊 新医学 学科
关键词 肿瘤坏死因子超家族成员15 基因多态性 克罗恩病 炎症性肠病
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 临床研究论著
研究方向 页码范围 622-625
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/g.issn.0253-9802.2013.09.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张成武 浙江省人民医院肝胆胰外科微创外科 88 643 14.0 19.0
2 赵大建 浙江省人民医院肝胆胰外科微创外科 66 515 14.0 18.0
3 刘杰 浙江省人民医院肝胆胰外科微创外科 36 252 11.0 13.0
4 曹倩 浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化内科 57 303 7.0 16.0
5 王建国 浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化内科 30 249 8.0 15.0
6 王强 浙江省人民医院肝胆胰外科微创外科 4 23 3.0 4.0
7 温珍珍 浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化内科 2 3 1.0 1.0
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肿瘤坏死因子超家族成员15
基因多态性
克罗恩病
炎症性肠病
研究起点
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新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
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