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摘要:
目的 探讨瘦素对人角质形成细胞的生物学作用及其分子机制.方法 以人永生化角质形成细胞系HaCaT细胞为研究对象,不同浓度人重组瘦素处理细胞,CCK-8法检测瘦素对细胞增殖影响,流式细胞仪检测细胞周期变化,Western印迹分析瘦素激活的下游信号分子活化程度.采用GraphPad Prism 5软件进行统计分析,组间差异采用t检验.结果 CCK-8法检测显示,50 μg/L及100 μg/L瘦素作用24及48 h后可使细胞增殖活性不同程度增加,且瘦素在24h内的促增殖效应呈剂量依赖方式(r=0.9989,P<0.05).流式细胞仪检测发现,与未经瘦素处理的对照组相比,100 μg/L瘦素作用24 h后S期细胞比例增多,而G0/G1期细胞比例减少;处理组细胞增殖指数为0.603±0.0157,显著高于对照组(0.564±0.0144),差异有统计学意义(P<0.05).Western印迹发现,100 μg/L瘦素可使HaCaT细胞STAT3的磷酸化程度明显增高.STAT3抑制剂piceatannol能明显抑制瘦素刺激的HaCaT细胞促增殖作用.结论 瘦素可能通过激活STAT3信号转导途径促进角质形成细胞增殖.
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文献信息
篇名 瘦素通过激活STAT3信号通路促进HaCaT细胞增殖
来源期刊 中华皮肤科杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 研究报道
研究方向 页码范围 901-903
页数 3页 分类号
字数 2505字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2013.12.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李承新 127 659 12.0 19.0
2 刘海燕 兰州军区兰州总医院皮肤科 25 23 3.0 3.0
3 张敏 58 329 11.0 15.0
4 简强 10 40 5.0 5.0
5 薛柯 7 17 3.0 3.0
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