奥维加与临床常用输液的配伍稳定性研究

• 作者: 史国兵 张海婧 扈文礼 杨宇飞
• 来源期刊: 成都医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 配伍 稳定性 兰索拉唑 生理盐水注射液
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 563-566
• 页数: 4页
• 分类号: R944
• 字数: 3446字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-2257.2013.05.016

摘要

目的 探讨奥维加与临床常用输液的配伍稳定性.方法 选择国产注射用兰索拉唑(奥维加)与进口注射用兰索拉唑(进口品),按照说明书中配制方法溶解2种药品,并分别加入到100 mL生理盐水注射液中,观察不同供试品在室温条件下放置0、2、4、6、8 h的含量、pH、颜色、澄清度及不溶性微粒的变化.结果 配伍后,在观察时间内奥维加与进口品溶液的含量均有普遍下降的趋势,溶液pH值均随时间的变化而普遍呈线性下降趋势,奥维加和进口品两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);配伍后,进口品溶液中10 μm不溶性微粒数为755.60～9 911.10粒,奥维加溶液中10 μm不溶性微粒数为520.00～1 988.90粒;进口品溶液中25 μm不溶性微粒数为33.30～555.60粒,奥维加溶液中25 μm不溶性微粒数为0～111.10粒,奥维加和进口品两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);奥维加与进口品溶液中的兰索拉唑在配伍后一段时间内,颜色均未发生变化,均保持澄清.结论 在室温条件下将兰索拉唑溶于100 mL生理盐水注射液中,在含量、pH值、溶液颜色、溶液澄清度等方面奥维加与进口品等同,在不溶性微粒(10 μm和25 μm)方面优于进口品.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	史国兵	沈阳军区总医院药剂科	134	808	17.0	23.0
2	扈文礼	沈阳军区总医院药剂科	3	6	2.0	2.0
3	杨宇飞		1	2	1.0	1.0
4	张海婧	沈阳军区总医院药剂科	1	2	1.0	1.0