重叠延伸聚合酶链反应法克隆人REGⅠα基因

• 作者: 刘小利 王孝举 贾静 颜冬梅 魏文鹏
• 来源期刊: 国际流行病学传染病学杂志
• 关键词: 螺杆菌,幽门 REGⅠ α基因 重叠延伸PCR技术
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 232-235
• 页数: 4页
• 字数: 3244字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4149.2013.04.004

摘要

目的 采用重叠延伸PCR技术克隆人REG Ⅰα基因,以便研究其在幽门螺杆菌感染促胃炎以及胃癌转化的病理过程中的作用.方法 设计人REG Ⅰα基因2～6号外显子OE-PCR引物,分段扩增各外显子DNA片断,通过重叠延伸PCR法将各外显子逐一连接,获得全长REGⅠ α基因cDNA,并构建REGⅠα基因真核表达载体.结果 扩增REGⅠ α基因Exon2～6号外显子获得的产物长度分别为64bp、119bp、138bp、112bp和68bp;分别连接获得Exon2～3连接产物长度为183 bp,Exon4 ～6连接产物318 bp;获得全长REG Ⅰα基因cDNA长度为501bp.所获扩增产物序列与预期设计相符.插入到真核载体pcDNA3.1的片断大小符合预期设计,测序结果与NCBI数据库100％相符(NM-002909.4).结论 成功克隆人REGⅠ α基因cDNA,并构建真核表达载体,有助于为REGⅠ α基因参与胃癌发生的机制研究提供实验材料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	颜冬梅	浙江省医学科学院分子医学中心	24	67	4.0	8.0
2	刘小利	浙江医院神经内科	39	147	7.0	10.0
3	王孝举	浙江省医学科学院分子医学中心	18	37	4.0	5.0
4	贾静	浙江省医学科学院分子医学中心	6	22	4.0	4.0