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摘要:
利用试剂盒提取栗酒裂殖酵母的总DNA,以其为模板进行PCR克隆CDC2基因,再将pBI121载体质粒和CDC2基因进行BamH Ⅰ和Sma Ⅰ双酶切,电泳分离和检测,最后连接目的片段构建重组载体pBI121-CDC2.克隆得到长度约为1.2 kb的CDC2基因片段与NCBI网站所公开的CDC2基因序列最大同源性达98%,所构建载体经酶切和PCR验证构建成功,并且在淡水舟形藻中得到表达,表明成功构建栗酒裂殖酵母CDC2基因的淡水舟形藻表达载体.
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大豆查尔酮异构酶基因的克隆及粟酒裂殖酵母表达载体的构建
大豆
查尔酮异构酶基因
粟酒裂殖酵母
表达载体
人CDC2基因的克隆和原核表达及鉴定
人细胞分裂周期基因2
基因克隆
原核表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 栗酒裂殖酵母CDC2基因克隆及淡水舟形藻表达载体构建
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 栗酒裂殖酵母 CDC2基因 克隆 淡水舟形藻 表达载体 构建
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 108-112
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宇峰 黑龙江省科学院大庆分院生物新技术研究所 71 407 10.0 18.0
2 邓军 12 33 3.0 5.0
3 刘玉 黑龙江省科学院大庆分院生物新技术研究所 30 123 6.0 10.0
4 张洪升 8 10 2.0 2.0
5 姬妍茹 黑龙江省科学院大庆分院生物新技术研究所 48 158 7.0 10.0
6 王莹莹 大连工业大学生物工程学院 4 12 1.0 3.0
7 朱万鹏 大连工业大学生物工程学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
栗酒裂殖酵母
CDC2基因
克隆
淡水舟形藻
表达载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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