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摘要:
目的 建立复方磺胺嘧啶分散片制备工艺,考察磺胺嘧啶体外溶出度测定方法.方法 依据<中华人民共和国药典>2010年版溶出度测定法(附录ⅩC第三法),以盐酸溶液(9~1 000)为溶出介质,转速50 r·min-1,45 min内取样测定溶出度.结果磺胺嘧啶在10~90 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),回收率99.86%(RSD=1.5%),3批样品在45 min平均溶出量均>75.0%.结论 该处方合理,制备工艺简单可行,体外溶出度测定方法稳定、准确,为进一步制定复方磺胺嘧啶分散片质量标准提供了依据.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 复方磺胺嘧啶分散片的制备与体外溶出度考察
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 磺胺嘧啶分散片 制备工艺 溶出度
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 药物制剂与药品质量控制
研究方向 页码范围 253-255
页数 3页 分类号 R978.1|R927.2
字数 3060字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2013.02.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李炯 湖北医药学院附属太和医院药学部 5 20 3.0 4.0
2 陈黎 湖北医药学院附属太和医院药学部 70 403 12.0 15.0
3 郝新才 湖北医药学院附属太和医院药学部 17 84 7.0 8.0
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制备工艺
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医药导报
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1004-0781
42-1293/R
大16开
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1982
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