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摘要:
[目的]探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β (IL-1β)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)在大鼠脑缺血再灌注后的动态变化及特点,阐明TNF-α、IL-1β在脑缺血大鼠MMP和TIMP-1引起脑损伤中的作用.[方法]雄性SD大鼠56只随机分为假手术组和缺血2h再灌注6、12、24、48、72 h和7d组.运用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,采用ELISA法测定脑组织和血清TNF-α和IL-1β含量,及脑组织中MMP-3、MMP-9和TIMP-1的含量.[结果]与假手术组比较,血清和脑组织TNF-α和IL-1β含量于缺血再灌注6h明显增加(4.38±0.73 vs 2.63±0.14、5.28±0.71 vs 3.46±0.47;22.34±3.56 vs 12.13±4.26、9.56±0.85 vs 4.23±0.83;P<0.05),12h达到高峰,随后各时间点表达开始下降,至7d与假手术组比较无明显差别.脑组织中MMP-3、MMP-9含量于再灌注6h开始升高,24h明显升高(P<0.05),48 h达高峰,随后逐渐下降,至再灌注7d与假手术组比较无统计学意义,而脑组织中TIMP-1含量在再灌注各时间点均低于假手术组(P<0.05).且血清和脑组织中TNF-α和IL-1β含量与MMP-3、MMP-9的含量呈明显正相关(P<0.05),与TIMP-1含量呈负相关(P<0.05).[结论]MMP-3、MMP-9在脑缺血大鼠缺血再灌注早期水平即升高,提示MMP-3和MMP-9在脑缺血再灌注的发病过程中起着重要的作用,炎症因子TNF-α和IL-1β 可通过促进脑组织中MMP-3、MMP-9的生成,抑制TIMP-1的生成,进一步加重缺血后脑损伤.
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篇名 炎症因子在大鼠脑缺血后MMP和TIMP-1致脑损伤中的作用
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 脑缺血再灌注 大鼠 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素1β 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶抑制剂
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 230-234
页数 5页 分类号 R74
字数 3198字 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈新云 郑州市第三人民医院神经内科 11 51 4.0 6.0
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中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
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