尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1*28基因多态性和伊立替康毒副反应相关性研究

• 作者: 周爱萍 孙永琨 张雯 杨林 王金万 秦琼 黄镜
• 来源期刊: 癌症进展
• 学科: 医学
• 关键词: 葡萄糖醛酸基转移酶1A1 伊立替康 腹泻 中性粒细胞减少
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 369-373,387
• 页数: 6页
• 分类号: R730.53
• 字数: 3588字
• 语种: 中文

摘要

目的 初步了解肿瘤患者血中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1 (UGT1A1)启动子的多态性分布,并研究其多态性和伊立替康化疗的毒副反应之间的关系.方法 收集拟采用伊立替康为基础化疗方案的患者全血标本,直接测序分析UGT1A1* 28 TATA盒基因序列；并与化疗毒副反应进行相关性分析.结果 203例患者进行UGT1A1* 28 TATA基因启动子检测,UGT1A1* 28野生纯合型(TA6/6)最常见,共156例,占76.8％；其次为突变杂合型(TA6/7),共43例,占21.2％；突变纯合型(TA7/7)仅3例,占1.5％；TA5/6有1例,占0.5％.共有183例患者使用含伊立体康方案治疗.突变纯合型(TA7/7)与3度及以上迟发型腹泻和中性粒细胞减少明确相关(P =0.001、P=0.048),与化疗前总胆红素水平升高相关(P＜0.001)；突变杂合型(TA6/7)和野生纯合型(TA6/6)在3度及以上迟发型腹泻和中性粒细胞减少方面的相关性类似(P =0.561、P=0.915),化疗前总胆红素水平类似(P =0.229).结论 UGT1A1* 28突变纯合型(TA7/7)明显增加伊立替康所致3度及以上延迟性腹泻和中性粒细胞减少,增加化疗前胆红素水平；而UGT1A1* 28突变杂合型(TA6/7)并不增加3、4度迟发型腹泻和粒细胞减少的发生及化疗前总胆红素水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄镜	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	22	211	8.0	14.0
2	王金万	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	44	506	11.0	22.0
3	杨林	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	45	275	9.0	15.0
4	张雯	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	17	45	4.0	6.0
5	周爱萍	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	38	190	8.0	13.0
6	孙永琨	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	13	36	4.0	6.0
7	秦琼	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科	2	22	2.0	2.0