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摘要:
目的 研究水通道蛋白4(AQP4)基因敲除小鼠视网膜神经节细胞(RGC)的功能及基因缺失对高眼压模型小鼠眼压变化的影响.方法 实验研究.AQP4基因敲除(KO)小鼠和野生型(WT)小鼠各18只(36只眼),2%水合氯醛0.2 ml/10 g体重腹腔注射麻醉,采用自制电极测量各小鼠的图形视网膜电流图(PERG).使用532 nm二极管激光光凝角膜缘和巩膜上静脉的方法制作KO小鼠和WT小鼠的高眼压模型,使用IcareLAB回弹式眼压计每天中午测量小鼠眼压5次,取其平均值,观察AQP4基因敲除小鼠和野生型小鼠各自眼压的变化情况.采用重复测量方差分析结合t检验分析各组数据.结果 KO小鼠PERG的P50振幅(5.53±1.31) μV,N95振幅(7.71±1.89) μV.WT小鼠的P50振幅(8.14±1.24)μv,N95振幅(11.30±2.61) μv.KO小鼠的P50和N95的振幅较野生型小鼠低,(t值分别为5.70和3.83,P<0.01),潜伏期也较野生型小鼠提前.KO小鼠(18只鼠36眼)光凝手术前平均眼压(6.61 ±0.90) mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa),WT小鼠(18只鼠36眼)光凝手术前平均眼压(7.31 ±0.98) mm Hg,KO小鼠和WT小鼠之间的基础平均眼压值存在微小差异但有统计学意义(t =3.09,P<0.05).光凝手术后KO小鼠和WT小鼠的眼压值均在术后第1天上升到最高点[(14.78±1.80) mm Hg,(16.44 ±1.46) mm Hg],达基础眼压的两倍多.之后两种小鼠的眼压值均逐渐降低,在第8天时KO小鼠与WT小鼠的眼压分别为(6.78±0.81) mm Hg,(7.44±0.86) mm Hg,基本降至术前基础眼压水平.结论 AQP4基因缺失可能破坏了小鼠的RGC功能,对小鼠的视网膜电生理功能产生了不良影响.KO和WT两种小鼠高眼压模型眼压值变化的幅度基本一致,KO小鼠的眼压始终小于WT小鼠的眼压,并贯穿整个实验过程.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 AQP4基因敲除小鼠PERG的变化及激光诱导其高眼压模型的建立
来源期刊 中华眼科杂志 学科
关键词 水通道蛋白质4 小鼠,基因敲除 视网膜电描记术 青光眼 疾病模型,动物
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 981-986
页数 6页 分类号
字数 5307字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2013.11.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁志兰 南京医科大学第一附属医院眼科 73 292 8.0 12.0
2 汤伟 无锡市第二人民医院眼科 3 24 2.0 3.0
3 钱朝旭 江苏省常州市第三人民医院眼科 3 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水通道蛋白质4
小鼠,基因敲除
视网膜电描记术
青光眼
疾病模型,动物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华眼科杂志
月刊
0412-4081
11-2142/R
大16开
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2-60
1950
chi
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