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摘要:
具有良好的生物相容性且生物可降解天然多糖,一直作为药物传递体系,具有如下优点:可延长药物的生物半衰期,减轻药物的毒副作用.本实验旨在制备一种果胶基载5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)纳米粒子(P-5-FU)载药系统,探讨果胶基纳米载药体系本身带有大量的半乳糖残基这种天然靶头对人肝癌细胞HepG2的靶向效果.MTT法测定载药果胶基纳米粒子对HepG2和A549细胞的增殖抑制作用,MTT结果显示P-5-FU对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,呈剂量依赖性,且作用较5-FU强;而P-5-FU对A549细胞增殖亦有明显抑制作用,呈剂量依赖性,但与5-FU相比无明显差别;高效液相色谱法(HPLC)对两种细胞对载药纳米粒子的摄取情况和靶向性进行了测定.细胞摄取结果显示HepG2细胞对P-5-FU的摄取量较5-FU明显增多,而A549细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量没有明显的差别.半乳糖饱和ASGPR结合位点后两种细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量都没有明显的差别.结果表明果胶基纳米载药粒子可特异性靶向高表达的细胞.
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大黄素
纳米粒
维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯
HepG2细胞
凋亡
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文献信息
篇名 载药果胶基纳米粒子体外HepG2肝癌细胞的靶向性研究
来源期刊 南华大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 果胶基纳米粒子 HepG2 ASGPR 靶向给药体系
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 化学与化工工程·生物工程
研究方向 页码范围 69-74
页数 6页 分类号 R94
字数 3825字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严奉祥 南华大学药学系药物药理研究所 25 302 12.0 17.0
2 贺冬秀 南华大学药学系药物药理研究所 41 277 9.0 13.0
3 雷小勇 南华大学药学系药物药理研究所 102 531 13.0 16.0
4 李娜梅 南华大学药学系药物药理研究所 2 7 2.0 2.0
5 唐国涛 南华大学药学系药物药理研究所 37 153 6.0 10.0
6 王彦妹 南华大学药学系药物药理研究所 1 4 1.0 1.0
7 刘格莎 南华大学药学系药物药理研究所 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
果胶基纳米粒子
HepG2
ASGPR
靶向给药体系
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
南华大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-0062
43-1442/N
大16开
湖南衡阳市常胜西路28号南华大学内
42-102
1987
chi
出版文献量(篇)
2087
总下载数(次)
5
总被引数(次)
9174
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