玻璃体液诱导视网膜色素上皮细胞间质转分化作用

• 作者: 张婷 张少冲 张钊填 马海智 魏雁涛 黄雄高
• 来源期刊: 中华眼底病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 色素上皮,眼/生长和发育 细胞,培养的 细胞转分化
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 166-170
• 页数: 5页
• 分类号: R774
• 字数: 4941字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2013.02.012

摘要

目的 观察人玻璃体液体外培养诱导人视网膜色素上皮(RPE)细胞间质转分化作用.方法 将3～5代传代人RPE细胞分为普通培养组和玻璃体液培养组,分别应用普通培养液和25％玻璃体液进行培养.采用相差显微镜观察两组细胞形态变化,细胞爬片检测肌动蛋白细胞骨架的变化.分别用细胞划痕法、Transwell小室侵袭法及Ⅰ型胶原凝胶收缩实验检测细胞迁移、侵袭及收缩力的变化.应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Snail1 mRNA的表达.结果 相差显微镜观察发现,普通培养组细胞保持扁平形态,细胞接触广泛；玻璃体液培养组细胞一端呈扇形,另一端呈锥形拖尾形或梭形,细胞生长呈彼此分离的方式.细胞爬片结果显示,普通培养组肌动蛋白骨架主要分布于RPE细胞周边部,形如细胞周边的条带状；玻璃体液培养组肌动蛋白纤维在细胞的一端重排,形成扇形扁平状伪足突起,而在细胞另一端形成锥形拖尾改变.玻璃体液培养组与普通培养组比较,RPE迁移及侵袭能力显著增强(t=14.190、22.630)、细胞收缩能力显著下降(t=6.221),差异均有统计学意义(P＜0.05).RT-PCR检测结果显示,玻璃体液培养组与普通培养组比较,Snail1 mRNA表达显著上升(t=3.218,P=0.032),α-SMA mRNA表达显著下降(t=3.990,P=0.016),差异均有统计学意义.结论 玻璃体液培养可诱导RPE细胞间质转分化.这一作用通过增强RPE细胞迁移及侵袭能力,抑制RPE细胞收缩力；提高RPE细胞Snail1 mRNA表达,下调α-SMA mRNA表达实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏雁涛	中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室	14	90	5.0	9.0
2	张婷	中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室	48	217	9.0	13.0
3	张少冲	中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室	32	97	6.0	9.0
4	黄雄高		10	31	3.0	5.0
5	马海智	中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室	5	34	3.0	5.0
6	张钊填	中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室	8	79	4.0	8.0