原文服务方: 合成化学       
摘要:
报道一条制备盐酸厄洛替尼的新路线.以4,5-二甲氧基乙氧基-2-胺基苯甲腈为原料,经环合反应制得关键中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺(2);2经钯催化的Buchwald-Hartwig偶联、水解和Best-mann-Ohira反应后成盐合成了盐酸厄洛替尼,总收率34%.其结构经1 H NMR和ESI-HR-MS确认.
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文献信息
篇名 盐酸厄洛替尼的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 盐酸厄洛替尼 Buchwald-Hartwig偶联反应 药物合成 工艺改进
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 505-507,512
页数 4页 分类号 O626.32|R914.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙健 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心 75 457 12.0 18.0
2 王超 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心 278 2990 26.0 41.0
3 周莉 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心 147 3705 32.0 57.0
4 晏燕 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心 1 6 1.0 1.0
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盐酸厄洛替尼
Buchwald-Hartwig偶联反应
药物合成
工艺改进
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
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