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摘要:
目的 通过与临床常用注射液组成配伍溶液,考察丹参注射液的配伍稳定性.方法 模拟临床用药方法,配制丹参注射液与各类药物的配伍溶液;采用HPLC法测定配伍后丹参注射液各成分的量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况.结果 室温状态下各配伍溶液的外观、pH值稳定性、不溶性微粒和丹参中各组分的量均无明显变化.结论 丹参注射液分别与盐酸川芎嗪注射液、血塞通注射液、葛根素注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、脉络宁注射液、西咪替丁注射液和盐酸倍他司汀注射液配伍后6 h内稳定,可安全用于临床.
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文献信息
篇名 丹参注射液与临床常用注射液配伍的稳定性
来源期刊 中成药 学科
关键词 丹参注射液 配伍 含量 稳定性
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 制剂
研究方向 页码范围 705-708
页数 4页 分类号
字数 3376字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2013.04.015
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中成药
月刊
1001-1528
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大16开
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1978
chi
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