间充质干细胞作为难治性急性移植物抗宿主病挽救性治疗的临床观察

• 作者: 刘启发 周红升 孙竞 张贤 彭延文 范志平 许娜 赵珂 郭绪涛 项鹏 黄芬
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 关键词: 移植物抗宿主病 间质干细胞 造血干细胞移植
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 122-126
• 页数: 5页
• 字数: 3869字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2013.02.008

摘要

目的 探讨间充质干细胞(MSC)对二线药物治疗无效的难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效.方法 22例二线药物治疗无效的难治性aGVHD患者在一线和(或)二线免疫抑制剂治疗基础上联合MSC治疗.22例患者在aGVHD发生后中位时间19(11~49)d接受体外扩增的第三方供者骨髓来源的MSC治疗,每次MSC 1×106/kg、每周1次,连用4次无效者停用.在MSC治疗前、治疗后第4 周应用流式细胞术检测患者外周血CD3+CD4+、CD3+CD8+ 及CD4+CD25+调节T细胞(Treg细胞)的比例.结果 22例患者每例MSC中位输注2.5(1~7)次、MSC中位数为4.8(2.5~6.3)×106.12例获得完全缓解、4例部分缓解,总缓解率为72.7%.移植后中位随访时间246.5(36~1116)d.11例存活、11例死亡,死亡原因包括GVHD 6例、感染3例、白血病复发和移植后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)各1例.MSC输注后第4周CD3+CD4+/CD3+CD8+细胞比例较治疗前显著增高(1.58±0.54对0.49±0.19,t=0.628,P=0.040),调节性T细胞(CD4+CD25+细胞)与治疗前相比无明显改变(P=0.606).结论 第三方骨髓来源的MSC对于二线药物治疗无效的难治性aGVHD患者具有一定疗效,其作用机制可能与改变CD3+CD4+/CD3+CD8+细胞比例有关.