副猪嗜血杆菌和猪传染性胸膜肺炎放线杆菌双重 PCR 检测方法的建立及应用

• 作者: 余远迪 岳华 张斌 曾泽
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 副猪嗜血杆菌 猪传染性胸膜放线杆菌 双重PCR方法
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 29-33
• 页数: 5页
• 分类号: S852.619
• 字数: 4202字
• 语种: 中文

摘要

针对副猪嗜血杆菌（Hps）16 S rRNA 序列和猪传染性胸膜放线杆菌（App）ApxIVA 基因序列各设计一对引物，分别能扩增大小为822 bp 和346 bp 的目的基因片段，建立快速鉴定 Hps 和 App 的双重 PCR 方法。特异性试验表明，该方法对波氏杆菌、巴氏杆菌、大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、猪圆环病毒2型、猪流感病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒的扩增结果均为阴性。敏感性试验表明，该方法与单项 PCR 的敏感性一致，最低可检测核酸浓度 Hps 38 pg/mL，App 3．8 pg/mL；最低检测细菌含量 Hps 8．9 cfu，App 26．9 cfu。利用该方法检测 Hps 和 App 参考菌株、临床分离株、36份临床肺组织样本和人工感染的猪肺组织样本。结果显示，该方法对参考菌株和临床分离株全部检出，36份临床样本中检出 Hps 18份，App 为阴性，与单项 PCR 检测结果一致，人工感染组织样本也均能检出。表明该方法适用于 Hps 和 App 的临床快速检测。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	岳华	西南民族大学生命科学与技术学院	187	1071	15.0	23.0
2	曾泽	西南民族大学生命科学与技术学院	10	36	4.0	5.0
3	张斌	西南民族大学生命科学与技术学院	44	166	8.0	10.0
4	余远迪	西南民族大学生命科学与技术学院	4	17	2.0	4.0