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摘要:
以低磷胁迫处理的野生大豆w343叶片为材料,根据大豆的GmPAP1基因设计一对特异引物,采用同源克隆的方法获得了野生大豆紫色酸性磷酸酶PAP1基因的cDNA序列,并将其命名为GsPAP1.该基因与已报道的大豆GmPAP1基因长度一致,均为999bp,编码332个氨基酸,分子量为37.71kD,等电点为7.38.但在cDNA的编码区共有9处发生了碱基的替代,其中有5处转换和4处颠换,有7处编码的氨基酸残基不同,其序列一致性达99.38%.系统进化树分析表明,野生大豆GsPAP1基因与大豆、羽扇豆、甘薯、葡萄等植物的PAP1基因有较高同源性.
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文献信息
篇名 野生大豆紫色酸性磷酸酶PAP1基因的克隆及分析
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 野生大豆 紫色酸性磷酸酶 耐低磷基因 抗逆性
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 596-600
页数 分类号 S565.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王军卫 西北农林科技大学农学院 31 322 10.0 17.0
2 王瑞珍 32 179 8.0 11.0
3 程春明 12 17 2.0 3.0
4 赵现伟 19 46 4.0 5.0
5 赵朝森 17 65 6.0 7.0
6 侯立江 西北农林科技大学农学院 2 12 2.0 2.0
7 李登 西北农林科技大学农学院 1 9 1.0 1.0
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节点文献
野生大豆
紫色酸性磷酸酶
耐低磷基因
抗逆性
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期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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6
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32053
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