慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝组织基因表达谱和功能分类

• 作者: 张启迪 张清清 徐铭益 李郑红 王兴鹏 陆伦根
• 来源期刊: 肝脏
• 关键词: 基因芯片 基因表达谱 慢性乙型肝炎 肝纤维化
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 435-438
• 页数: 4页
• 字数: 3283字
• 语种: 中文

摘要

目的 采用基因芯片技术分析与慢性乙型肝炎肝纤维化相关的基因表达谱.方法 采用Affymetrix U133A基因芯片技术对139份不同纤维化Scheuer分期的肝组织,进行mRNA基因表达谱检测分析,并应用GeneSpring10软件系统行统计分析.结果 139份慢性乙型肝炎肝纤维化样本按S0-S4分期分为5组:(S0:48;S1:23;S2:37;S3:17;S4:14).差异基因聚类分析显示肝纤维化分期不同,组间的基因表达也存在差异,提示基因表达谱与组织纤维化分期具有较好的一致性.S1-S4组分别与S0组比较,差异基因共有1 451个(p≤5×10-6).S4组与S0组比较,差异倍数大于2倍的上调差异基因共174个,下调差异基因共45个.在上调的174个基因中,从基因功能分类看,结构分子活性(包括细胞外基质,膜或胶原成分)相关基因改变最多为58个,占26.7%;其次是信号传导活性相关基因26个,占12.0%;第三是细胞黏附分子活性相关基因24个,占11.1%;以上3大类共占基因总数的49.8%.结论 随着乙型肝炎肝纤维化程度进展,肝组织中大量结构分子,信号转导分子和细胞黏附分子活性相关的基因呈现活跃的表达上调,因而转录和翻译后产生出大量相应具有促纤维化形成活性的蛋白质和酶类.这些活性高度改变的基因是许多炎性反应、免疫反应和细胞增殖/凋亡信号通路的关键酶类和中间产物,诱发或加剧了肝纤维化的发生、发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆伦根	上海交通大学附属第一人民医院消化内科	266	1419	18.0	24.0
2	李郑红	上海交通大学附属第一人民医院消化内科	16	83	6.0	8.0
3	王兴鹏	上海交通大学附属第一人民医院消化内科	146	1237	18.0	29.0
4	徐铭益	上海交通大学附属第一人民医院消化内科	41	157	7.0	9.0
5	张启迪	上海交通大学附属第一人民医院消化内科	15	56	5.0	7.0
6	张清清	上海交通大学附属第一人民医院消化内科	11	38	4.0	5.0