日本三角涡虫热休克蛋白90基因克隆及其表达模式

• 作者: 冯程程 刘德增 程方方 豆贺 陈广文 马克学
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 热休克蛋白90 基因克隆 实时荧光定量聚合酶链反应 涡虫
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 细胞和分子生物学
• 页码范围: 778-783
• 页数: 6页
• 分类号: Q71
• 字数: 3876字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-1356.2013.05.009

摘要

目的 克隆日本三角涡虫热休克蛋白90(Djhsp90)基因,并对其在不同应激条件下表达模式进行分析.方法 采用PCR技术克隆日本三角涡虫hsp90 cDNA全长序列和基因组DNA序列,利用生物信息学软件对其序列进行分析,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测其在再生、饥饿和热激过程中的表达模式.结果 Djhsp90 cDNA全长2354 bp,含有2148 bp的开放阅读框(ORF),编码715个氨基酸,含有真核生物HSP90家族蛋白的5个标签序列和末端高度保守序列MEEVD.基因组DNA测序表明,该基因仅含有1个内含子(48 bp),内含子的5'-和3'-剪切位点符合经典的“GT-AG”法则.涡虫切断后1d Djhsp90的表达量显著增加,2d达到高峰,3d后逐步下降到正常水平.持久饥饿过程中Djhsp90的表达量维持在较高水平.提高培养温度能显著诱导Djhsp90的表达,且涡虫头部对热效应最敏感.结论 我们成功克隆了日本三角涡虫hsp90基因,并证实切割、饥饿和热激能诱导其表达上调.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马克学	河南师范大学生命科学学院	30	147	8.0	11.0
2	陈广文	河南师范大学生命科学学院	76	305	10.0	14.0
3	刘德增	河南师范大学生命科学学院	27	93	5.0	8.0
4	冯程程	河南师范大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0
5	豆贺	河南师范大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0
6	程方方	河南师范大学生命科学学院	5	6	2.0	2.0