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摘要:
目的 探讨TRPC通道在缺氧胶质瘤细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达中的作用.方法 将体外培养的U87细胞分为常氧对照组、常氧+25 μmol/L SKF96365组、常氧+40 μmol/LSKF96365组、缺氧组、缺氧+25 μmol/L SKF96365组、缺氧+40 μmol/L SKF96365组,34 h加入后不同浓度的SKF96365,常氧对照组和缺氧组加入等量溶剂,继续培养2h后后3组细胞更换为低氧培养基,培养10h后实时RT-PCR检测各组细胞VEGF mRNA的表达;培养16h后RT-PCR和Westem blotting分别检测常氧对照组和缺氧组TRPC1 mRNA、蛋白的表达;培养1h后免疫荧光染色检测常氧对照组和缺氧组TRPC定位的变化. 结果 各组细胞缺氧条件下培养10h,VEGFmRNA表达量差异有统计学意义(F=101.362,P=0.000),缺氧组VEGF mRNA表达量较常氧对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05),与缺氧组比较,缺氧+25 μmol/L SKF96365组、缺氧+40 μmol/LSKF96365组细胞VEGFmRNA表达下降,差异有统计学意义(P<0.05).缺氧16h后,缺氧组TRPC1 mRNA、蛋白的表达较常氧对照组无显著变化,差异无统计学意义(t=0.493,P=0.648;t=0.490,P=0.650).免疫荧光染色显示常氧对照组TRPC1主要存在于细胞胞浆和胞膜,缺氧1h后TRPC1蛋白发生转位改变,聚集于胞膜位置. 结论 缺氧条件下,胶质瘤细胞TRPC1通道发生质膜转位而被激活,从而参与VEGF表达的调控.
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文献信息
篇名 TRPC通道在缺氧胶质瘤细胞VEGF表达中的作用
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 生物学
关键词 缺氧 TRPC通道 血管内皮生长因子
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 109-113
页数 5页 分类号 Q291
字数 2868字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2013.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王斌 南方医科大学公共卫生与热带医学学院职业卫生与职业医学系 106 509 12.0 16.0
2 邹飞 南方医科大学公共卫生与热带医学学院职业卫生与职业医学系 110 556 13.0 18.0
3 刘瑶 南方医科大学南方医院惠侨科 21 60 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
缺氧
TRPC通道
血管内皮生长因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
出版文献量(篇)
5886
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导