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摘要:
利用易错PCR技术对来自枯草芽孢杆菌的β-葡聚糖酶基因(bgls)进行改造,并对野生酶和突变酶的酶学性质进行研究.以枯草芽孢杆菌基因组DNA为模板,通过易错PCR技术得到突变基因产物,将其重组于表达载体pET32a(+),构建β-葡聚糖酶基因的突变体文库,通过刚果红平板染色法进行高通量筛选,最终获得两株突变酶,其最适作用温度比野生酶都提高了15℃,最适pH与野生酶基本相同,野生酶酶活力为84.2 U/mL,突变酶酶活力分别为247.3 U/mL和125.1 U/mL,是野生酶酶活的2.9倍和1.5倍.试验获得了具有耐高温高酶活的β-葡聚糖酶,为β-葡聚糖酶的工业化应用奠定基础.
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文献信息
篇名 基于易错PCR技术定向进化枯草芽孢杆菌β-葡聚糖酶
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 枯草芽孢杆菌 β-葡聚糖酶 易错PCR 定向进化
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 141-145
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周鹤峰 遵义医学院珠海校区生物工程系 31 130 6.0 10.0
2 邵敏 遵义医学院珠海校区生物工程系 31 107 6.0 9.0
3 葛正龙 遵义医学院生物化学教研室 78 273 9.0 11.0
4 李长福 遵义医学院生物化学教研室 42 102 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌
β-葡聚糖酶
易错PCR
定向进化
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