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摘要:
选择与羊同源性较高的牛RERG基因组序列设计特异性引物,提取贵州黑山羊脾脏总RNA,通过RT-PCR技术对RERG基因进行克隆测序及序列分析.结果:首次克隆了贵州黑山羊RERG基因cDNA序列629 bp,GenBank登录号为JN672576,编码199个氨基酸;贵州黑山羊RERG基因蛋白与牛的同源性高达98.5%;聚类分析表明RERG基因编码区适于构建种间系统进化树.
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文献信息
篇名 贵州黑山羊RERG基因cDNA克隆与序列分析
来源期刊 中国草食动物科学 学科 农学
关键词 贵州黑山羊 RERG 克隆 序列分析
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 S827.2
字数 2913字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨红文 21 98 6.0 9.0
2 韩勇 47 124 6.0 8.0
3 朱冠群 25 50 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
贵州黑山羊
RERG
克隆
序列分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国草食动物科学
双月刊
2095-3887
62-1206/Q
大16开
甘肃省兰州市七里河区硷沟沿335号
54-57
1981
chi
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