CYP19、COMT基因多态性与子宫内膜异位症的相关性

• 作者: 代培培 刘志慧 刘晶晶 刘顺振 李攀 顾振鹏
• 来源期刊: 中国临床医学
• 学科: 医学
• 关键词: 子宫内膜异位症 CYP19 COMT 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 20-22
• 页数: 3页
• 分类号: R711.71
• 字数: 2524字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨芳香化酶(cytochrome P450 19,CYP19)基因的240A/G位点以及儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase,COMT)基因的1947G/A位点的等位基因突变与山东省滨州地区汉族妇女子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)发病的相关性.方法:应用高分辨率溶解曲线(high resolution melting,HRM)分析技术对80例EMs患者(EMs组)和40例同期行妇科手术并经术后病理排除EMs的患者(对照组)的CYP19基因240A/G位点以及COMT基因1947G/A位点进行分析,并采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术加以佐证.结果:两组均存在CYP19 240A/G和COMT 1947G/A位点的多态性.EMs组CYP19 240A/G各基因型及等位基因分布频率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),其中等位基因G突变可使EMs发病风险增加2.809倍,携带AG和GG基因型的妇女EMs发病风险增加了4.529倍.EMs组COMT 1947G/A位点各基因型及等位基因分布频率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；携带A等位基因突变的基因型(GA+ AA)频率与野生型(GG)比较,差异无统计学意义(P＞0.05),携带A等位基因的基因型(GA+ AA)并不增加EMs发病风险.结论:滨州地区汉族妇女CYP19基因240A/G等位基因突变增加了EMs的发病风险,COMT基因1947G/A位点多态性与EMs发病风险无相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘顺振	滨州医学院附属医院口腔科	10	59	3.0	7.0
2	刘晶晶	滨州医学院烟台附属医院妇产科	5	7	2.0	2.0