BRPF1新型转录本BRPF2的鉴定及其在小鼠组织中的表达

• 作者: 周天鸿 李月琴 林丕容 王丁丁 苏宪礼 郭芬
• 来源期刊: 遗传
• 关键词: BRPF1 BRPF2 新型转录本 表达图谱
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 79-84
• 页数: 6页
• 字数: 3737字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1005.2013.00079

摘要

为鉴定BRPF1 的一种新转录本,确定其在小鼠组织中的表达并对其蛋白功能进行初步研究,将获得的 克隆进行序列测定.RT-PCR 和Northern blotting 实验检测BRPF1 和BRPF2 在小鼠各组织器官中的表达,生物 信息学分析其保守结构域和蛋白功能,并使用TNT T7 体外转录翻译系统获得BRPF1 和BRPF2 蛋白.结果表 明BRPF2 是BRPF1 的一种新型转录本(GenBank 登录号:DQ288860);在小鼠肝、胚胎、附睾、睾丸、卵巢和 骨骼肌中均检测到 BRPF1 和BRPF2 两个转录本,其中以BRPF1 为主要的转录本;而在小鼠脾中,仅检测到 BRPF2 的转录本;BRPF1 编码1246 个氨基酸残基,其编码的蛋白质分子量为140 kDa;而BRPF2 由于选择性剪 接,导致翻译提前终止,仅编码442 个氨基酸残基;CDD 软件分析BRPF1 和BRPF2 结构域表明:与BRPF1 相 比,BRPF2 蛋白缺失了Bromodomain 结构域和PWWP 结构域.鉴于Bromodomain 结构域和PWWP 结构域是 BRPF1 蛋白结合乙酰化或非乙酰化组蛋白,募集组蛋白乙酰转移酶Moz 和参与染色质重构的关键,暗示 BRPF2 极有可能是做为BRPF1 蛋白的负调控因子,共同参与染色质调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李月琴	暨南大学基因工程药物国家工程研究中心	81	309	10.0	13.0
2	郭芬	广东药学院生命科学与生物制药学院	12	26	2.0	4.0
3	周天鸿	暨南大学基因工程药物国家工程研究中心	130	517	10.0	16.0
4	林丕容	暨南大学基因工程药物国家工程研究中心	2	2	1.0	1.0
5	苏宪礼	暨南大学基因工程药物国家工程研究中心	3	3	1.0	1.0
6	王丁丁	广东药学院生命科学与生物制药学院	14	25	3.0	4.0