剑尾鱼P-糖蛋白基因全长cDNA克隆、分析及组织分布

• 作者: 刘春 劳海华 吴淑勤 李凯彬 梁慧丽 王芳 王英英 聂湘平
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 地球科学
• 关键词: 剑尾鱼 P-糖蛋白 ABC转运蛋白家族 全长cDNA克隆 组织分布 苯并(a)芘 生物标记物
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 页码范围: 817-823
• 页数: 7页
• 分类号: Q958.8|X52
• 字数: 6059字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7541/2013.104

摘要

P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)为ABC转运体超家族的主要成员,分布于细胞膜,依赖ATP供能,可将细胞内的亲脂性毒物或药物逆浓度泵出胞外,在机体解毒上具重要功能。研究采用RT-PCR和RACE法对剑尾鱼P-gp基因进行克隆并获得了全长cDNA序列4301 bp,该基因编码1286个氨基酸残基,估算编码蛋白的分子质量为141.64 kD。生物信息学分析表明,剑尾鱼P-gp不含信号肽序列,具ATP转运家族蛋白的典型结构域,包括2个疏水性的跨膜区(Transmembrane domains, TMD)和2个位于细胞浆内的核苷酸结合区(Nucleotide-binding domains, NBD),为全转运子,每个跨膜区都有6个跨膜α螺旋,而每个NBD包含1个ABC转运体家族标记序列；跨膜性质预测结果显示该蛋白属膜蛋白,具P-gp的典型特征。序列同源性分析发现,不同进化地位动物P-gp存在高度同源性,显示P-gp在系统进化上高度保守。P-gp在剑尾鱼肝脏、肾脏、脑等不同组织均有表达,其中以肝脏的相对表达量最高,是P-gp检测的代表组织。QRT-PCR实验表明,苯并(a)芘胁迫可明显诱导P-gp mRNA的表达。剑尾鱼P-gp的表达水平或可作为一个生物标记物指标,应用于环境持久性有机污染物的监测研究中。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李凯彬	中国水产科学研究院珠江水产研究所	67	669	15.0	21.0
2	劳海华	中国水产科学研究院珠江水产研究所	27	387	12.0	18.0
3	聂湘平	暨南大学水生生物研究所	59	1507	22.0	37.0
4	刘春	中国水产科学研究院珠江水产研究所	22	70	6.0	7.0
5	王芳	中国水产科学研究院珠江水产研究所	25	86	6.0	8.0
6	梁慧丽	中国水产科学研究院珠江水产研究所	6	10	2.0	2.0
7	王英英	中国水产科学研究院珠江水产研究所	10	58	3.0	7.0