miR-155、miR-34a和miR-30a在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义

• 作者: 孙冠星 彭静 曹祥山 李青 王志林 鲁常青
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 大细胞弥漫型淋巴瘤 免疫表型分型 微小RNA 基因表达
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 79-83
• 页数: 5页
• 字数: 4618字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.01.019

摘要

目的 分析miR-155、miR-34a和miR-30a在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-celllymphoma,DLBCL)中的表达水平,并探讨其与DLBCL临床病理特征的关系以及在DLBCL发生发展中扮演的角色.方法 应用RT-PCR方法检测46例DLBCL中miR-155、miR-34a及miR-30a的表达水平,用间期荧光原位杂交技术分析患者MYC和p53基因的异常情况,用免疫组织化学技术(Envision法)对DLBCL进行CD3、CD10、CD20、BCL-6、MUM-1标记.根据Hans的分类方法分为生发中心B细胞型(GCB型)和非生发中心B细胞型(non-GCB型).结果 与正常对照组相比,miR-155在DLBCL中显著高表达.miR-155在non-GCB型的表达明显高于GCB型.miR-155在MYC基因重排组表达降低.miR-34a在p53基因丢失组的表达较p53基因正常组显著降低.与BCL-6蛋白阴性表达组相比,miR-30a在BCL-6蛋白阳性组明显低表达.结论 miR-155在正常人群与DLBCL以及DLBCL的不同亚型之间表达不同,对DLBCL的诊断分型有一定参考价值.miR-34a对疾病预后判断有一定指导意义.miR-155、miR-34a和miR-30a可能是DLBCL潜在的治疗靶点.