基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨初诊时伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血(再障)患者相对于遗传学正常患者在临床特征及治疗反应方面的差异.方法 回顾分析133例成功进行细胞遗传学分析的冉障患者,比较有或无遗传学异常的两组患者的临床特征及其对于环孢素联合十一酸睾丸酮的治疗反应的差异.结果 133例再障患者中9例具有细胞遗传学异常,占6.77%,其中8号染色体三体(+8)4例,7号单体(-7)2例,X、1号、7号染色体长臂缺失(Xq-、1q-、7q-)各1例.有细胞遗传学异常与无异常组相比,其年龄(50 vs.58,P=0.337)、性别比例(男55.56%vs.62.10%,女44.44% vs.37.90%,P=0.762)、急性再障所占比例(44.44%vs.37.10%,P=0.728)均无明显差异.前者治疗有效率低于后者,但差异无统计学意义(55.56%vs.79.03%,P=0.116).4例+8患者治疗有效,而-7、7q-患者治疗均无效.结论 具有遗传学异常的再障患者的临床特征及治疗反应与无异常患者差异不明显.具有+8的患者疗效似乎好于具有其它异常者.
推荐文章
再生障碍性贫血患者环孢素A血药浓度的监测
再生障碍性贫血
环孢素A
血药浓度
治疗窗
中药汤剂联合西药常规治疗再生障碍性贫血患者的临床疗效观察
再生障碍性贫血
环孢素
健脾补肾方
血红蛋白
再生障碍性贫血中医证型演变临床观察
再生障碍性贫血
中医证型
演变规律
小儿再生障碍性贫血合并骨髓细胞病态造血现象的临床分析
小儿再生障碍性贫血
骨髓细胞病态造血现象
临床分析
早期诊断
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血患者的临床特征及疗效分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 再生障碍性贫血 细胞遗传学异常 8号染色体三体 7号染色体单体
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 84-86
页数 3页 分类号
字数 2875字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张茵 河南省人民医院血液病研究所 90 286 9.0 12.0
2 翟亚萍 河南省人民医院血液病研究所 51 221 9.0 11.0
3 张鲁芳 河南省人民医院血液病研究所 9 34 4.0 5.0
4 李玉龙 河南省人民医院血液病研究所 19 43 4.0 5.0
5 程薇 河南省人民医院血液病研究所 16 46 4.0 6.0
6 刘禄社 河南省人民医院血液病研究所 4 8 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (6)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (10)
1900(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2016(4)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(2)
2017(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
再生障碍性贫血
细胞遗传学异常
8号染色体三体
7号染色体单体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导