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伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血患者的临床特征及疗效分析
伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血患者的临床特征及疗效分析
作者:
刘禄社
张茵
张鲁芳
李玉龙
程薇
翟亚萍
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
再生障碍性贫血
细胞遗传学异常
8号染色体三体
7号染色体单体
摘要:
目的 探讨初诊时伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血(再障)患者相对于遗传学正常患者在临床特征及治疗反应方面的差异.方法 回顾分析133例成功进行细胞遗传学分析的冉障患者,比较有或无遗传学异常的两组患者的临床特征及其对于环孢素联合十一酸睾丸酮的治疗反应的差异.结果 133例再障患者中9例具有细胞遗传学异常,占6.77%,其中8号染色体三体(+8)4例,7号单体(-7)2例,X、1号、7号染色体长臂缺失(Xq-、1q-、7q-)各1例.有细胞遗传学异常与无异常组相比,其年龄(50 vs.58,P=0.337)、性别比例(男55.56%vs.62.10%,女44.44% vs.37.90%,P=0.762)、急性再障所占比例(44.44%vs.37.10%,P=0.728)均无明显差异.前者治疗有效率低于后者,但差异无统计学意义(55.56%vs.79.03%,P=0.116).4例+8患者治疗有效,而-7、7q-患者治疗均无效.结论 具有遗传学异常的再障患者的临床特征及治疗反应与无异常患者差异不明显.具有+8的患者疗效似乎好于具有其它异常者.
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文献信息
篇名
伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血患者的临床特征及疗效分析
来源期刊
中华医学遗传学杂志
学科
关键词
再生障碍性贫血
细胞遗传学异常
8号染色体三体
7号染色体单体
年,卷(期)
2013,(1)
所属期刊栏目
临床遗传学论著
研究方向
页码范围
84-86
页数
3页
分类号
字数
2875字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.01.020
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张茵
河南省人民医院血液病研究所
90
286
9.0
12.0
2
翟亚萍
河南省人民医院血液病研究所
51
221
9.0
11.0
3
张鲁芳
河南省人民医院血液病研究所
9
34
4.0
5.0
4
李玉龙
河南省人民医院血液病研究所
19
43
4.0
5.0
5
程薇
河南省人民医院血液病研究所
16
46
4.0
6.0
6
刘禄社
河南省人民医院血液病研究所
4
8
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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研究主题发展历程
节点文献
再生障碍性贫血
细胞遗传学异常
8号染色体三体
7号染色体单体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-9406
CN:
51-1374/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路3段17号
邮发代号:
62-163
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
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