Ni/Mo/N催化剂合成及其在噻吩存在体系下苯加氢反应中的应用

• 作者: 冯杰 李文英 褚绮 谢克昌
• 来源期刊: 催化学报
• 关键词: Ni/Mo/N催化剂 苯加氢 噻吩 X射线衍射 透射电镜-能量色散X射线光谱 X射线光电子能谱
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 159-166
• 页数: 8页
• 字数: 779字
• 语种: 中文
• DOI: 10.1016/S1872-2067(11)60509-3

摘要

Ni/Mo/N间隙型催化剂具有高的加氢活性及良好耐硫性,可应用于煤液化油加氢精制高性能喷气燃料.N原子由于只占据晶格间隙位置,在进入Ni/Mo过程中会因不占据晶格中的特定晶位,容易从金属晶格溢出导致无法形成稳定的Ni/Mo/N间隙型催化剂.为此,本文利用前驱体晶型控制的方式来实现Ni/Mo/N催化剂合成.采用络合物分解一步法,考察了不同结晶过程和老化时间对合成的Ni/Mo/N催化剂用于苯加氢反应活性影响,并采用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜-能量色散X射线光谱对催化剂结构组成进行表征.XRD分析结果显示,钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]、乙酸镍[Ni(CH3COO)2·4H2O]和六亚甲基四胺(HMT)添加顺序、结晶过程和老化时间直接影响催化剂组成,并决定Ni/Mo/N晶相的形成.结晶过程慢速搅拌速度和短老化时间有利于合成含Ni2Mo3N,Mo2C和Ni晶相的高活性Ni/Mo/N间隙型催化剂,使苯加氢制环己烷模型反应苯的最大转化率达93％,环己烷选择性为100％.含0.01 wt％噻吩的存在使苯转化率由72％降至50％,XPS分析结果表明,催化剂表面形成的MoS2是催化剂活性降低的重要因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李文英	太原理工大学煤科学与技术教育部重点实验室室	87	896	13.0	25.0
2	谢克昌	太原理工大学煤科学与技术教育部重点实验室室	212	4028	33.0	48.0
3	冯杰	太原理工大学煤科学与技术教育部重点实验室室	35	697	12.0	26.0
4	褚绮	太原理工大学煤科学与技术教育部重点实验室室	1	9	1.0	1.0